Сибирячка живет в больнице, ей нужны лекарства на 50 млн рублей в месяц

В Новосибирске борется за жизнь 21-летняя девушка Татьяна с редким генетическим заболеванием АДА-ТКИН. Решение суда о закупке дорогостоящего лекарства обязывает Минздрав приобрести его, но проблема не решена.

АДА-ТКИН подразумевает комбинированную иммунную недостаточность. Больной необходимы ежемесячные капельницы, так что девушка буквально живет в больнице.

Россиянка зависит от поступающего с инъекциями иммуноглобулина. Пациентка вынуждена также принимать препараты для поднятия тромбоцитов в крови.

Уникальность ситуации в том, что Татьяна оказалась единственной в России пациенткой с такой патологией. До нее все больные с таким диагнозом умирали в детском возрасте. Так случилось с сестрой девушки, которая умерла из-за очередного переливания крови в медучреждении. Ребенку влили кровь не той группы.

Сложность лечения состоит в дороговизне назначенного Татьяне лекарства. Это зарубежный препарат Elapegademase-IvIr (Revcovi), месячное применение которого стоит 50 млн рублей. То есть, 600 млн ежегодно придется потратить местным властям для лечения редкого недуга.

Пока что Минздрав средств на выделение корректирующего иммунодефицит препарата не осуществлял. Ведомство отказалось комментировать ситуацию в ответ на запрос НГС.