Минздрав разрешил приступить к клиническим исследованиям назальной вакцины от COVID-19

Минздрав РФ разрешил приступить к клиническим исследованиям назальной вакцины от COVID-19, которая была разработана Центром имени Гамалеи. В реестре ведомства появилась соответствующая запись.

В описании препарата говорится, что это «раствор для интраназального введения, компонент I – 0,5 мл/доза + компонент II – 0,5 мл/доза».

Предполагается, что в исследовании, которое должно завершиться до 31 декабря этого года, примут участие 500 взрослых добровольцев. Цель испытания - определить безопасность, переносимость и иммуногенность препарата «Гам-КОВИД-Вак» в лекарственной форме спрей назальный.

Напомним, что ранее директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург заявлял, что назальную антиковидную вакцину могут зарегистрировать в России в 2022 году. Среди преимуществ такой формы вакцины названо снижение побочных эффектов и возможность охватить большее количество населения.

В России в настоящее время зарегистрировано четыре препарата для вакцинации от коронавирусной инфекции. По мнению специалистов, вакцинация поможет сохранить здоровье, а также остановить пандемию. Поэтому медики настоятельно рекомендуют всем как можно скорее привиться от COVID-19.