Россиянка получила отказ от чиновников в лекарстве для больного сына

В Ульяновске чиновники отказались приобрести дорогостоящий препарат для ребенка, который страдает редким генетическим заболеванием, предложив сделать это самостоятельно его приемной матери.

Женщина усыновила мальчика примерно год назад. У ребенка подозревали ДЦП, однако обследование показало, что у него прогрессирующая болезнь Дюшенна - мышечная дистрофия, передает телеканал НТВ.

Медики отмечают, что с таким диагнозом не все дети доживают до совершеннолетия, однако их жизнь делают более комфортной соответствующие лекарства. Один из препаратов был назначен пятилетнему сыну женщины для пожизненного приема врачебным консилиумом из Москвы. Курс требуется начать в срочном порядке, пока ребенок не потерял навыки.

Уточняется, что по закону приобрести препарат должны были в региональном Минздраве, но чиновники оказались не готовы к сумме препарата – годовой курс лечение стоит 15 млн рублей.

Женщине поступило от ведомства письмо, где ей дали совет самостоятельно приобрести препарат или обратиться в какой-либо фонд.

Россиянка обратилась в суд с иском, однако на заседание не пришли ни сотрудники регионального Минздрава и Минфина, ни представители детской поликлиники.

Читайте также: Из российских аптек отозвали еще один известный препарат, признанный опасным