В ЕС рассказали, как проверяют «Спутник V» на соответствие

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), в лице главы департамента по клиническим испытаниям и производственному процессу Фергюса Суини, заявило, что к препараты «Спутник V» применяются те же критерии при изучении, что и к остальным вакцинам – не российского производства.

«Подход ко всем вакцинам один. Мы сами с нетерпением ждем результатов по «Спутнику V», - сказал Суини, отметив, что российское лекарство сейчас находится в стадии последовательной экспертизы.

РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в январе текущего года. Препарат одобрен в 70 странах мира с охватом населения более 3,4 млрд человек. Несколько стран приобрели право на производство компонентов вакцины. При этом в ЕС и США на российское лекарство в прессе постоянно появляются вбросы и фейки, с целью опорочить и очернить препарат.