В Воронеже 8-летней девочке с эпилепсией отказали в назначении жизненно необходимого препарата

В Воронеже 8-летней пациентке с эпилепсией отказывают в назначении жизненно необходимого препарата.

Немецкий препарат помогал жительнице Воронежской области при приступах тяжелой формы эпилепсии. На сегодняшний день в условиях санкций на препарат наложено ограничение по ввозу в Россию. Но в другие регионы лекарство поступает, а семье тяжелобольной девочке не хотят назначать его.

Вачи подтвердили тяжёлую форму эпилепсии, не могли долгое время подобрать препарат. Тогда доктор частной клиники Москвы порекомендовал немецкий препарат. Эти таблетки показаны пациентом именно с той формой эпилепсии, которую нашли у героини статьи. Родители отмечают, что они действительно помогли их дочери: прекратились тяжелейшие приступы и стали заметны улучшения по показателям.

Однако возникла проблема - введенные Западом санкции усложнили приобретение лекарства. Теперь чтобы закупить незарегистрированный препарат для конкретного пациента, как сказано в материале, необходимо официальное назначение именно госбольницы, а не частной.

Кроме того, до недавнего времени ввоз такого препарата в Россию требовал решение консилиума специализированной федеральной медицинской организации, которое предоставляли в Минздраве при выдаче разрешения. Так прописано в законодательстве. Этим положением и объясняют отказ воронежские врачи.

Однако мама девочки не сидит на месте, она дошла до Министерства здравоохранения, местного реготделения «Единой России», до администрации президента.

Как пишет автор материала, чтобы получить жизненно важный препарат есть три пути: ездить в Европу и закупать его там, приобретать в интернете у нелегальных продавцов по космическим ценам или получать препарат бесплатно путем госзакупки. Последнего варианта семья и пытается добиться.