Из-за опасности для медиков производители масок обратились в органы прокуратуры

Ассоциация разработчиков, изготовителей и поставщиков средств индивидуальной защиты (АСИЗ) направила обращение в адрес Генпрокуратуры и Федеральной антимонопольной службы с просьбой провести проверку государственных закупок масок-респираторов класса FFP2 и FFP3.

О необходимости подобного обращения в организации задумались после получения ряда жалоб от работников нескольких медицинских учреждений Московской и Ленинградской областей. Они выступили с требованием о проведении независимой экспертизы. В частности, подозрения вызвало несоответствие поставляемых респираторов заявленным при проведении закупок по уровню защиты.

Как заявили в АСИЗ, отсутствие соответствующей сертификации на маски может грозить смертельной опасностью для лиц, использующих данные изделия при нахождении в так называемых “красных зонах”, а также способствует дальнейшему распространению коронавирусной инфекции. Кроме того в Ассоциации настаивают на проведении проверки целенаправленного завышение стоимости средств индивидуальной защиты (СИЗ) в весенний период 2020 года или занижения, которой происходит сейчас.

Также объединением было направлено обращение в Росздравнадзор о возможности создания рабочей группы по устранению недочетов в законодательстве, которое регулирует обращение СИЗ.

Как сообщили в пресс-службе ФАС, полученное от Ассоциации обращение было направлено для рассмотрения в территориальные управления и органы финконтроля по Московской, Ленинградской и Архангельской областям.

Маски-респираторы класса FFP2 и FFP3 применяются для защиты органов дыхания от веществ средней токсичности и примесей и могут улавливать до 94% , и 99% пыли, аэрозолей и примесей соответственно.