В Туле у трех новорожденных выявили серьезное врожденое заболевание

С начала 2025 года в Тульской области провели обследование более 5500 новорожденных в рамках программы расширенного неонатального скрининга. Этот подход позволяет обнаруживать редкие заболевания на ранних этапах, до появления симптомов.

По данным пресс-службы регионального Минздрава, в Тульском областном перинатальном центре выполнили 5571 исследование и зафиксировали три случая врожденного гипотиреоза. Всего программа охватывает 36 редких состояний, включая спинальную мышечную атрофию, первичные иммунодефициты и наследственные нарушения обмена веществ.

Заведующая медико-генетическим центром Татьяна Юдинцева отметила, что неонатальный скрининг – это ключевой инструмент для предотвращения инвалидности у детей, передает «МК-Тула».

-Благодаря массовому обследованию мы выявляем заболевания на самых ранних сроках и начинаем лечение, - сказала чиновница.

Гипотиреоз - это заболевание эндокринной системы, которое характеризуется длительным и стойким недостатком гормонов щитовидной железы. Из-за этого снижается функция железы, и различные системы организма начинают работать медленнее.