Первый в РФ противоопухолевый препарат показал свою эффективность на испытаниях

Первый в РФ противоопухолевый препарат с генно-модифицированным онковирусом в основе преодолел первую фазу необходимых исследований. Подробности рассказали представители Института химической биологии, фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.

Успешные испытания, приводит данные РИА Новости, подтвердили - препарат безопасен. Более того, была продемонстрирована эффективность разработки относительно подавления роста образования в молочной железе.

В первой фазе специалистам необходимо было дать оценку вместе с безопасностью и переносимости препарата, а также фармакокинетические характеристики. Врачи однократно вводили вещество пациенткам, следили за реакцией организма. Затем проводили многократные введения.

Следующий этап предполагал получение пациентами максимально допустимой дозы. её вводили четыре раза, прерываясь на одну неделю.

Как отмечают в Институте, итоги испытаний дали уверенность в отсутствии токсичности вещества, в его безопасности, наличии положительного эффекта в оказании помощи больным.

"Участвовали женщины в терминальной стадии с явным прогрессированием болезни. После получения ими препарата около 55 процентов больных уменьшились размеры новообразования, зафиксирована стабилизация процесса", - отметили специалисты.

Ранее ученые сообщили, что нашли в Сибири следы ядерных испытаний. Их зафиксировали аппараты спустя десятки лет.